Учёные из США совершили новый прорыв в генетики. Они разработали более безопасную и универсальную стратегию редактирования генома, сохраняющую целостность генетического ландшафта. Теперь они могут вставлять полноразмерные гены без разрезания ДНК. Это обещает пациентам однократное лечение, независимо от конкретной мутации.
В отличие от вирусных методов, технология CRISPR точна и контролируема, но у нее есть проблема нежелательных мутаций из-за разрезания ДНК. Новая разработка из Колумбийского университета решает эту проблему. Ученые использовали бактериальный ферментный комплекс CAST, оптимизировав его с помощью эволюции. В результате они создали evoCAST, который интегрирует сегменты из более 10 тысяч нуклеотидов за один шаг, не разрывая ДНК.
Испытания показали эффективность evoCAST на клетках человека. Впереди еще много тестов, но ученые видят в этой технологии возможность простого и безопасного редактирования генома для лечения заболеваний.
Кроме того, теоретически так можно сделать человека более выносливым и устойчивым к различным заболевания.